Saúde

Tecnologias apoiadas por IA para impulsionar o mercado de doenças cardíacas congênitas

Mercado de Cardiopatias Congênitas

Espera-se que o mercado de doenças cardíacas congênitas cresça vigorosamente em breve. Embora a telemedicina tenha se tornado um serviço de fácil acesso, a combinação adequada com as decisões terapêuticas é de extrema importância. Testes de laboratório em casa são um bom subproduto da telessaúde. O monitoramento e o diagnóstico remotos são econômicos. Também economiza tempo de inatividade. Assim, economizar tempo e investir em conveniência seria uma das tendências da vertical de saúde nos próximos anos.

Doenças congênitas são distúrbios em um recém-nascido devido a certos fatores genéticos (e às vezes em associação com o ambiente) que muitas vezes resultam em malformações ou órgãos subdesenvolvidos. As Doenças Cardíacas Congênitas (DAC) resultam em coração malformado ou subdesenvolvido que se apresenta em um recém-nascido com distúrbios respiratórios e circulatórios.

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De acordo com a revista médica Lancet, a doença coronariana causou a morte de 0,22 milhão de indivíduos e recém-nascidos em todo o mundo no ano de 2010. A doença arterial coronariana foi erroneamente associada a partos prematuros, a associação não tem correlação direta com todas as formas de doença coronariana e é principalmente um dos muitos fatores que pode causar.

Os fatores genéticos que causam DAC consistem em erros cromossômicos na fertilização e na seguinte divisão meiótica, estes incluem: grandes defeitos cromossômicos em cromossomos trissômicos; pequenos defeitos cromossômicos como microdeleção do braço longo/curto do cromossomo e mutação aleatória/induzida ambientalmente das proteínas das células do músculo cardíaco, ou proteínas associadas, etc.

Os fatores ambientais como infecções por rubéola, drogas de talidomida, metais (lítio, chumbo, mercúrio, etc), doenças crônicas na mãe (lúpus sistêmico, diabetes, fenilcetonúria, etc). Alterações embrionárias, alterações hormonais na mãe e certas deficiências congênitas também podem causar DAC e outros defeitos congênitos em crianças.

Além destes, de acordo com alguns relatórios de pesquisas médicas_bk_01_01_2020, a obesidade materna aumentou as chances de DCC em recém-nascidos; a obesidade mostrou aumentar o risco de traços genéticos previamente ocultos de doença coronariana nos filhos recém-nascidos dessas mães obesas.

 A doença coronariana pode ser diagnosticada antes do nascimento por meio de ultrassonografia; no entanto, alguns defeitos cardíacos minúsculos podem passar despercebidos por toda a vida. A CC é classificada principalmente como hipoplasia (câmaras cardíacas subdesenvolvidas), obstrutiva (bloqueio/estreitamento de válvulas/vasos) e defeitos septais (defeitos na parede do septo que divide as câmaras cardíacas).

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No entanto, os médicos geralmente distinguem a CHD ao nascimento em Cianótica (coloração azul da pele devido à Hb/oxigênio muito baixa) ou não cianótica. Os distúrbios cianóticos geralmente se apresentam como problemas que impedem a circulação normal do sangue, resultando, portanto, em má oferta de oxigênio, alguns exemplos incluem: hipoplasia ventricular esquerda, atresia pulmonar (fechamento/abertura anormal de uma válvula), atresia tricúspide, retorno venoso pulmonar, etc.

Os distúrbios não cianóticos envolvem problemas no coração que podem apresentar dificuldade para a criança no futuro e resultar em arritmia cardíaca, dor torácica e dificuldade respiratória, alguns exemplos incluem: estenose aórtica, defeito do septo atrial/ventricular (CIA), estenose pulmonar , coarctação (síndrome de Turner), persistência do canal arterial, etc. CHD estão em alguns casos associados a certas síndromes cromossômicas, por exemplo: síndrome de Down, síndrome de Marfan, síndrome de Noonan, síndrome de Turner e síndrome de deleção da sequência 22q11 (síndrome de DiGeorge), etc.

O tratamento da DC varia de caso para caso; o teste/triagem genética é obrigatório caso o médico suspeite de uma causa genética para a doença, em países desenvolvidos isso é feito para todos os recém-nascidos. O próximo passo seria cirurgia ou tratamento medicamentoso, novamente isso depende da gravidade da condição.

Na maioria dos casos a DCC apresenta-se como condições graves com alto risco de complicações, sendo a cirurgia o procedimento mais seguido. Em certos distúrbios como o TEA, um cirurgião pediátrico pode pedir aos pais de uma criança com DAC que esperem o crescimento da criança, pois o TEA desaparece gradualmente, uma cirurgia é realizada se o TEA persistir após o crescimento da criança.

Certos casos também requerem múltiplas cirurgias e colocação de stent para restaurar um trato malformado nos pulmões, etc. Medicamentos como diuréticos são administrados para regular a vasoconstrição que alivia a desoxigenação e ajuda a remover toxinas do corpo, além de reduzir os batimentos cardíacos.

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A doença coronariana é comumente relatada em todo o mundo e é conhecida por afetar um em cada 5.000 recém-nascidos. Tratamentos e cirurgias são realizados em grande número tanto em países desenvolvidos quanto em países em desenvolvimento. Atualmente, o mercado é maior na região da América do Norte, Ásia-Pacífico e Europa porque essas regiões juntas formam a região mais populosa e urbanizada do mundo. A região da Ásia-Pacífico lidera o mercado global no momento e espera-se que mantenha sua posição no futuro próximo.

Alguns dos fabricantes de diuréticos incluem: Pfizer Inc., Abbott Laboratories Inc., Eli Lilly & Co, Ranbaxy Pharmaceuticals Inc., entre outros.

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