Pílulas inteligentes para rejuvenescer o mercado terapêutico para hemofilia

Espera  -se que o Mercado Terapêutico da Hemofilia  suba a escada da persistência na próxima década. Com vários aplicativos de saúde na bigorna, também há aplicativos de atenção plena sendo apresentados. Eles se enquadram na categoria de “aplicativos de bem-estar”. Com o mundo desejando que a era pós-Covid funcione sem problemas, espera-se que esses aplicativos de bem-estar levem ainda mais a vertical da saúde.

A hemofilia é uma doença hereditária rara em que o sangue não coagula normalmente devido à falta de fator de coagulação sanguínea suficiente. O fator de coagulação é uma proteína necessária para que a coagulação do sangue ocorra normalmente. Essas proteínas trabalham com as plaquetas, ou seja, pequenos fragmentos de células sanguíneas que se formam na medula óssea, para ajudar na coagulação do sangue. A hemofilia é transmitida de pais para filhos através de genes. Existem vários tipos de hemofilia, como hemofilia A, hemofilia B e hemofilia C. A hemofilia A é o tipo mais comum da doença e é causada devido à insuficiência do fator VIII de coagulação, enquanto A hemofilia B é causada pela deficiência do fator de coagulação IX. Além disso, os sinais e sintomas da hemofilia C são leves e são causados ​​pela insuficiência do fator de coagulação XI. A hemofilia A é quatro vezes mais comum que a hemofilia B,

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De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA, a hemofilia ocorre em aproximadamente um em cada 5.000 nascidos vivos. Dor de cabeça dolorosa prolongada, dor súbita, inchaço e calor nas grandes articulações, sangramento de uma lesão, visão dupla, dor no pescoço, fadiga extrema e vômitos repetidos são alguns dos sinais e sintomas da hemofilia. Danos nas articulações, infecção, reação adversa ao tratamento com fator de coagulação e sangramento interno profundo estão entre as complicações relacionadas à hemofilia. Não há cura para a hemofilia, embora as terapias para parar o sangramento dependam do tipo de hemofilia. Na hemofilia A leve, a injeção lenta do hormônio desmopressina (DDAVP) – a versão sintética da vasopressina – estimula a liberação de mais fator de coagulação para parar o sangramento.

Além disso, em hemofilia moderada a grave ou hemofilia B, fator de coagulação do sangue recombinante ou fator de coagulação derivado de sangue humano doado é infundido para cessar o sangramento. Pacientes com hemofilia grave são tratados com a ajuda de um regime de tratamento de rotina, chamado profilaxia, para manter os níveis de fator de coagulação na corrente sanguínea.

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