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O mercado terapêutico de oligonucleotídeos se tornará explícito com inovação

Espera -se que o mercado de terapia de oligonucleotídeos cresça de forma descarada na próxima década. Com uma escassez mundial de profissionais de saúde, as soluções de TI de saúde que incluem plataformas de pessoal baseadas na web estão fazendo sucesso. O cenário futuro não será diferente. Essas plataformas mostrariam as lacunas, ou seja, a escassez real de profissionais de saúde, como médicos de enfermagem, técnicos, trabalhadores de laboratório e clínicos, o que ajudaria toda a vertical de saúde a tomar medidas para preencher a lacuna entre demanda e oferta. Este seria um desenvolvimento importante no setor de saúde daqui para frente.

Os oligonucleotídeos são RNA ou DNA de cadeia curta que geralmente são fabricados utilizando sintetizadores automatizados. A purificação do oligonucleotídeo é feita por  cromatografia de troca aniônica  que é seguida pela técnica de dessalinização e congelamento. Para a síntese de oligonucleotídeo duplex de siRNA, uma etapa de hibridização é realizada onde duas fitas de oligonucleotídeo purificadas são reunidas em uma razão equimolar.

A terapêutica com oligonucleotídeos é diferente da medicina convencional, pois pode inibir a expressão de certos genes. Isso deu origem a novos oligonucleotídeos inovadores que podem direcionar genes específicos e tratar doenças crônicas. O desenvolvimento da terapêutica com oligonucleotídeos é feito através de  ácidos nucleicos artificiais quimicamente modificados . Os oligonucleotídeos artificiais estão sendo desenvolvidos, o que melhorou a estabilidade in vivo e aumentou a afinidade para o  mRNA alvo .

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Espera-se que a demanda por oligonucleotídeos aumente, pois há muito poucas moléculas aprovadas. Isso ofereceu aos participantes do mercado de oligonucleotídeos um amplo escopo para descobrir novas entidades moleculares. Além disso, as atualizações de tecnologia de oligonucleotídeos sintetizados quimicamente levaram ao desenvolvimento de moléculas de meia-vida mais estáveis ​​e estendidas.

Existem cerca de 135 oligonucleotídeos terapêuticos atualmente em diferentes estágios de desenvolvimento de medicamentos, o que pode se somar ainda aos três medicamentos aprovados limitados atualmente disponíveis no mercado de oligonucleotídeos terapêuticos.

Mercado Oligonucleotídeo Therapeutics: Segmentação

Com base na aplicação
  • Doenças infecciosas
  • Oncologia
  • Distúrbios neurodegenerativos
  • Doenças cardiovasculares
  • Doenças renais
  • Outras
Com base no tipo
  • Anti-sentido
  • Ribozimas
  • Aptâmeros
  • miRNA
  • CpG/Imunoestimulador
  • RNAi

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A presença dos principais líderes de mercado, a consolidação do mercado e a comercialização de novas moléculas estão contribuindo para a posição dominante da América do Norte no mercado terapêutico de oligonucleotídeos. A Miragen Therapeutics, Inc. concordou em se fundir com a Signal Genetics, Inc para um investimento inicial de US$ 40 milhões. Por meio dessa fusão, ambas as empresas esperam desenvolver produtos clínicos de oligonucleotídeos direcionados a micro RNA.

A aplicação de novas moléculas também é outra estratégia que os players do mercado estão usando para marcar sua presença no mercado terapêutico de oligonucleotídeos. A Biogen recebeu recentemente a aprovação do FDA para um novo pedido de medicamento para nusinersen. Se aprovada, a molécula de oligonucleotídeos antisense seria a primeira do tipo a ser usada no tratamento da atrofia muscular espinhal.

A Ásia-Pacífico é a região que mais cresce, pois vários fabricantes de oligonucleotídeos terapêuticos estão ansiosos para estabelecer instalações de fabricação nessa região. Além disso, espera-se que a realização de pesquisas e o financiamento na síntese de oligonucleotídeos aumentem a demanda.

Recentemente, a Daiichi Sankyo Co., Ltd. anunciou sua intenção de abrir uma nova empresa chamada Orphan Disease Treatment Institute Co., Ltd. para tratar a distrofia muscular de Duchenne por meio de seu ingrediente ativo oligonucleotídeo ENA. A empresa é uma colaboração entre a Daiichi, a Mitsubishi UFJ Capital Co., Ltd. e a Innovation Network Corporation do Japão e espera entrar no mercado terapêutico de oligonucleotídeos.

Uma das principais tendências que impulsionam o mercado terapêutico de oligonucleotídeos é o aumento das atividades de licenciamento e colaboração. Além disso, a demanda por tecnologias avançadas na terapêutica de oligonucleotídeos, como o silenciamento de genes por meio de RNAi, vem ganhando importância devido à sua alta eficiência, impulsionando assim o mercado de terapêutica com oligonucleotídeos.

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Alguns dos principais contribuintes para o mercado terapêutico de oligonucleotídeos são PCI Biotech, SomaGenics, ContraVir, Alnylam, Regulus Therapeutics, Ionis Pharmaceuticals, Gilead, Santaris, InteRNA, miRage, Biogen, Merck e Pfizer, entre outros.

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