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Jean Castex: a vacinação poderia começar “a partir da última semana de dezembro”, mas não antes do “final da primavera” para “não prioritárias”

Depois de relembrar a “violência formidável” do vírus, o primeiro-ministro especificou os termos do plano de vacinação esta tarde.

Antes da Assembleia Nacional, Jean Castex apresenta o plano de vacinação e apela à “humildade” perante um vírus “de violência formidável”. Descrevendo a situação da saúde na França como “preocupante” – com uma pessoa hospitalizada a cada minuto e outra recebida em terapia intensiva a cada 5 minutos “- o Primeiro-Ministro apresentou aos parlamentares o plano de vacinação.

Um dispositivo no qual o governo vem trabalhando há meses, disse Jean Castex, que confirmou que a França havia pedido 200 milhões de doses, o suficiente para vacinar 100 milhões de pessoas. Uma estratégia que será coordenada com a de outros países europeus.

Os residentes de Epadh e as pessoas mais vulneráveis ​​serão os primeiros a serem afetados: “Queremos atingir os públicos mais veneráveis ​​para prevenir hospitalizações e internações em cuidados intensivos”. “Esperamos proteger nosso sistema de saúde ao longo do tempo e permitir que o país volte ao funcionamento normal”.

A população considerada não prioritária poderá, por sua vez, ser vacinada “desde o final da primavera”, acrescentou o Primeiro-Ministro.

21 dias entre as 2 mordidas

As primeiras vacinações podem começar “na última semana de dezembro, antes de se intensificarem no início de janeiro”, disse o primeiro-ministro. Essa primeira fase será estendida por um período de seis a oito semanas levando em consideração o período de 21 dias entre a primeira injeção e o reforço, afirmou.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) decidiu antecipar para a próxima segunda-feira, 21 de dezembro, o exame do dossiê da vacina candidata da Pfizer e da BioNTech, já autorizada e utilizada no Reino Unido, Estados Unidos e Estados Unidos. Canadá.
Em caso de luz verde da EMA, a Comissão Europeia terá então de aprovar formalmente a vacina após consulta aos governos dos 27 Estados-Membros da União Europeia. Um alto funcionário da comissão disse na quarta-feira que a aprovação final poderia ocorrer já em 23 de dezembro, na próxima quarta-feira.
Na esteira do parecer da EMA, a Alta Autoridade Francesa para a Saúde (HAS) dará seu parecer sobre as condições de uso da vacina, disse Jean Castex.
“É a partir daí que podemos lançar oficialmente nossa campanha de vacinação”, acrescentou.

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