A vacina contra o coronavírus desenvolvida pela Moderna deu um passo importante nesta terça-feira para obter o sinal verde das autoridades americanas nesta semana para sua implantação, as equipes da Food and Drug Administration (FDA) não tendo notado nenhum novo motivo de preocupação no dados disponibilizados a eles.
Funcionários da Agência Federal de Saúde dos Estados Unidos disseram que esta vacina de duas doses foi muito eficaz na prevenção do aparecimento de COVID-19 e não levantou quaisquer preocupações específicas de segurança em adultos com mais de 18 anos.
Essas constatações constam de documentos preparados para a reunião, marcada para quinta-feira, de especialistas independentes do FDA, que discutirá a recomendação ou não de autorização de uso emergencial.
O FDA geralmente cumpre as recomendações de especialistas, embora não seja obrigado a fazê-lo.
A vacina da Moderna é a segunda apresentada às autoridades sanitárias depois da Pfizer e da BioNTech, autorizada na sexta-feira e administrada na segunda-feira aos primeiros voluntários nos Estados Unidos.
As autoridades americanas estão contando com a vacina da Moderna para cumprir seu compromisso de vacinar 20 milhões de pessoas até o final do mês.
De acordo com dados divulgados terça-feira pelo FDA, essa vacina tem uma taxa de eficácia de 80,2% em participantes que receberam uma única dose ao coletar os primeiros resultados do ensaio clínico de fase III.
Esses dados também mostram efeitos colaterais comparáveis aos observados na população em geral, incluindo casos de paralisia facial de Bell, uma paralisia nervosa também observada em participantes do estudo Pfizer.
Moderna relatou quatro casos dessa paralisia, incluindo um no grupo que recebeu placebo, e disse que em três desses casos a paralisia desapareceu por conta própria. No estudo da Pfizer, seis casos foram registrados, quatro dos quais no grupo de participantes que recebeu a vacina.
Em Wall Street, as ações da Moderna subiram 1,8% nas transações de pré-abertura.
