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Empresa americana Moderna busca permissão para uso emergencial da vacina

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A empresa farmacêutica americana Moderna solicitou permissão do FDA dos EUA e da Agência Europeia de Medicina para o uso emergencial da vacina Corona. A expectativa da empresa é produzir 50 milhões de doses até o final de 2020.

News18Hindi Última atualização: 30 de novembro de 2020, 19:20 IST Washington. A empresa farmacêutica americana Moderna solicitou ao FDA dos EUA e à Agência Europeia de Medicamentos para usar uma emergência para aprovação parcial depois que sua vacina Kovid-19 (Corona Vaccine) é 94,1 por cento eficaz. Explique que a vacina baseada em mRNA da Moderna provou ser 94,5% eficaz. Isso normalmente é feito de 02 a 08 graus por um mês. Pode ser armazenado em temperatura ambiente. São necessários períodos de armazenamento mais longos e temperaturas mais baixas. A expectativa da empresa é produzir 50 milhões de doses até o final de 2020.

Moderna disse que, de acordo com dados preliminares do estudo em andamento da empresa, sua vacina antivírus corona parece ter 94,5% de eficácia. A empresa rival Pfizer Inc. também anunciou que sua vacina era igualmente eficaz. Com este anúncio, ambas as empresas parecem estar se movendo no sentido de obter o uso emergencial de vacinas nos Estados Unidos dentro de algumas semanas.

Moderna para solicitar autorização de uso de emergência do FDA dos EUA e aprovação condicional da Agência Europeia de Medicamentos após sua vacina COVID19 94,1% eficaz: Declaração pic.twitter.com/7SBvtBkccw

– ANI (@ANI) 30 de novembro de 2020
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Congratulando-se com isso, o Dr. Stephen Hodge, presidente da Moderna, disse que resultados semelhantes de duas empresas diferentes são bastante tranquilizadores. Ele havia dito: todos devemos esperar que uma vacina consiga realmente deter essa epidemia.

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